UNO SCREENING GENETICO PER INDIVIDUARE GENI ASSOCIATI
ALLA SENSIBILITA' AL NICHEL
Il nichel è un metallo ubiquitario presente nell’aria, nell’acqua, nel suolo, nel cibo e l’alimentazione ne rappresenta una delle sue principali vie di esposizione.
I composti del nichel metallico sono presenti in molti oggetti di uso generale come fibbie di cinture, orecchini, orologi, telefoni cellulari, impianti dentali e ortopedici, stent cardiovascolari.
L’esposizione al nichel e ai suoi composti può incidere su organi e tessuti ed essere causa di malattie respiratorie, cardiovascolari e renali e la sua ingestione può determinare avvelenamento con conseguenti disturbi gastrointestinali quali vomito, nausea, mal di testa e nei casi più gravi emorragia gastrica.
L'effetto indesiderato più comune è la sua capacità di indurre reazioni allergiche: il nichel è infatti la principale causa della dermatite allergica da contatto (DAC).
Tra i fattori che determinano sensibilità a questo metallo influisce anche la componente genetica dell’individuo.
Geni indagati
TNF
CLDN1
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